1.QE的日常管理工作
2.与研发、制造部门的沟通与协作
3.新产品（MCPP、MCPET、MA)开发过程品质异常确认，异常协助处理、及测试效果的判定；
4.新线体及新设备测试的品质效果判定（提速测试、新设备导入、新药水测试）
5.专项改善的推动及输出相关的汇总报告
6.检验（MCPP、MA)标准及品质相关文件的制定及审核
7.厂内稽核事项及客户稽核、客户反馈改善对策的确认及推动改善
8.新工厂过程控制的规划
9.部门员工品质技能的培训

高邮直聘安全提醒

严禁用人单位做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为，包括但不限于扣押求职者证件、收取求职者财务、向求职者集资、让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参与培训等，您一旦发现此类行为，请立即举报。 我要举报 >